OISでは医薬品事業開発（ライセンス、アライアンス）に関する各種セミナーを企画、提供しています。特に実践的な演習を取り入れたセミナーを特徴とし、各分野の専門家を招聘してセミナーを行います。
2023年度は2016～2022年度の内容（過去のセミナーを参照）を踏まえて医薬品事業開発の全分野をカバーできる形で企画してまいります。尚、内容および開催の決定している、2023年度4月セミナー「医薬ライセンスの概要－医薬製品戦略とライセンシング－」、2023年度5月セミナー「医薬品販売提携のすべて－総説、概要から英文タームシート、英文販売提携契約まで－」の詳細は各ページを参照ください。
又、これ以降のセミナーは分野名のみ記載しておりますが、日程・講演名等、詳細は内容が決定した時点でお知らせいたします。

OIS医薬品事業開発（ライセンス、アライアンス）セミナー
－OISファーマパートナー合同会社主催、(株)シード・プランニング共催－
OIS 4月セミナー
「医薬ライセンスの概要－医薬製品戦略とライセンシング－」

【日時】　2023.4/26(水)　午後1時20分～5時（午後１時zoom open)
このセミナーは、【ZoomによるLive配信】での開催となります。

【講師】木下正行 氏（木下ファーマコンサルティング代表、大澤国際特許外国法事務弁護士事務所顧問）

【問い合わせ】OISファーマパートナー：072-986-5435

【セミナー趣旨】
OIS4月度セミナーとして、「医薬ライセンスの概要－医薬製品戦略とライセンシング－」を企画いたしました。講師は米国メルク社、三菱ウェルファーマ（株）、三菱化学（株）で長くライセンスのリーダーをつとめられた木下正行氏です。本講演に最もふさわしい木下正行氏に医薬品ライセンスに必要な基本的知識として意義と役割、契約、経済条件や交渉の流れまでを広く講演いただきます。セミナー最後のワークショップでは医薬品ライセンスの具体的な事例を取り上げその内容の是非と考慮すべき点について全体でディスカッションを行います。

【「医薬ライセンスの概要－医薬製品戦略とライセンシング－」セミナー項目】
1.ライセンスの意義とその重要性

2.インライセンス（導入）とアウトライセンス（導出）

3.ライセンス交渉の流れ－紹介活動から契約締結まで－

4.ライセンスに係わる主な契約書と覚書

5.契約書に含まれる主要項目

6.ライセンス対価の種類と経済条件

7.ライセンス交渉の実際

8.ワークショップ
①医薬品ライセンスの具体的な事例について、その内容の是非と考慮すべき点を全体でディスカッション
②ライセンス活動におけるDigital Transformationに関する意見交換

【講師略歴】
木下正行氏（木下ファーマコンサルティング代表、大澤国際特許外国法事務弁護士事務所顧問）
1971年 三菱化成工業（株）（現三菱化学）入社
総合研究所研究員、鹿島工場技術室を経て、1982年より本社勤務
（遺伝子組み換え血栓溶解剤プロジェクトリーダー、製品計画グループマネージャー、臨床開発企画グループマネージャー、医薬海外部長　歴任）
1999年～2001年 三菱東京製薬（株）　ライセンス部長
2001年～2007年 三菱ウェルファーマ（株） 理事・ライセンス部長
2007年～2013年 米国メルク本社（ Merck & Co.,Inc. ）　コーポレートライセンシング　ディレクター